mario1 a posé la question dans Grossesse et enfantsNaissances et bébés · il y a 1 décennie

quel est le facteur determinant dans la formation du sexe chez un foetus?

pourquoi une personne nait fille et pas garcon, et une autre garcon et pas fille?

15 réponses

Évaluation
  • Anonyme
    il y a 1 décennie
    Réponse favorite

    les chromosomes

    le chromosome Y present chez le garçon

    X chez la fille

    Source(s) : la biologie
  • il y a 1 décennie

    L'être humain est composé de 46 paires de chromosomes, toutes indentiques par pairs, la moitié d'entre eux proviennent à l’origine du patrimoine génétique de la mére et l'autre du pére.

    Mais il n'y a que le chromosome X et Y qui sont différents c'est la combinaison des deux qui déterminera le sexe : si on a X X c'est une fille et si on X Y c'est un garçon.

    Comme la mére a X X elle ne pourra transmettre que le chromosome X par contre le pére peut transmettre l'un des deux X ou Y dans ses spermatozoides ?

    En conclusion, ce sont les spermatozoides du pére qui derterminent le sexe d'un enfant.

  • il y a 1 décennie

    C'est l'homme ! En effet, si la femme apporte toujours le chromosome X, l'homme lui apporte soit le X ( et là tu as une fille) soit le Y (et là tu as un garçon). J'espère que ma réponse va t'aider.

    NB: chromosome X = Féminin / chromosome Y = masculin

    donc combinaison XX=fille et XY= garçon

  • il y a 1 décennie

    CHROMOSOMES "X" OU "Y"

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  • Anonyme
    il y a 1 décennie

    T'est jamais allé à l'école, tout le monde sait que la réponse se trouve dans le sperme de l'homme, ils sont soit de chromosome X soit de chromosome Y.En sachant que la femme est porteuse d'ovule au chromosome X.

    En résumé:

    X+Y = Garçon,

    X+X = Fille.

    Source(s) : Cours de biologie
  • Anonyme
    il y a 1 décennie

    les y et les x qui commandent

  • il y a 1 décennie

    En dehors du mélange chromosomique, il y a aussi les hormones qui jouent un rôle.

  • il y a 1 décennie

    Facteur déterminant est dans de spermatozoïde de ton époux.

  • il y a 1 décennie

    le primum movens est la paire de chromosomes sexuels transmise par les parents dès la conception = fécondation , ou c'est un XX et alors ce sera une mignon petite fille ou bien alors c'est un XY et là alors ce sera un petit bout de chou de petit mec.

    mais ça ne s'arrête pas là , et oui , le développement ultérieur intrautérin qui va faire que les organes génitaux se développent soit du type masculin soit du type féminin sont sous la dépendance d'un rapport bien précis entre hormones sexuelles mâles, ce qu'on appelle androgènes, et d'un taux d'hormones sexuelles femelles :les oestrogènes, selon ce rapport sera déterminé le sexe vu du bébé (appelé phénotype, et non le sexe dicté sur l'ADN)

    c 'est pourquoi il y a des petits bébés qui ont reçu leur sexe dicté par l'ADN mais que à un certain moment de leur vie embryonnaire, il y a eu un petit déséquilibre dans ce rapport d'hormones, qui fait que ces enfants naissent avec une ambiguité sexuelle.

    il y a plusieurs degrés d'ambiguité et le traitement varie selon les degrés.

    la vie c'est déja compliquée dès le début, mais elle vaut quand même le coup d'être vécue:)))

  • il y a 1 décennie

    Comme chacun sait, alors que l’homme possède un chromosome X et un chromosome Y, le génome de la femme contient deux chromosomes X. Il a été admis pendant longtemps que les différences entre mâles et femelles étaient dues à l’expression des gènes du chromosome Y. De plus, les scientifiques pensaient que l’un des chromosomes X de la femme était tout bonnement inactivé.

    Depuis quelques années, ces théories sont remises en cause par de nombreux chercheurs. Huntington Willard et Laura Carrel de l’Université de Pennsylvanie, ont découvert que le nombre de gènes inactivés est beaucoup moins élevé que ce que l’on pensait. Leur étude, portant sur 471 des 1098 gènes du chromosome X, a montré que seulement 65 % des gènes de l’exemplaire "inactivé" de ce chromosome n’étaient pas exprimés. 15 % sont activés systématiquement et 25 % sont exprimés à certains niveaux mais pas chez toutes les femmes faisant partie de l’étude.

    Ainsi, 25% des protéines codées par les gènes du chromosome X proviennent des 2 exemplaires de ce chromosome. Cela éclaire d’un jour nouveau l’origine des variations entre homme et femme. Elles ne sont pas uniquement dues aux gènes du chromosome Y, mais aussi à l’expression de deux copies d’une partie de ceux de la paire de chromosomes X, dont l’un est d’origine maternelle et l’autre paternelle.

    « Ces nouvelles données fournissent une première réponse à certaines questions soulevées depuis longtemps. On savait ainsi que la présence d'un seul chromosome X n'est pas suffisante puisqu'elle conduit à l'existence d'une affection dite syndrome de Turner», affirme Jean Weissenbach, directeur du Centre national français de séquençage (Genoscope).

    Cependant il reste aux scientifiques une interrogation de taille : quels sont les processus permettant l’inactivation des gènes ? Le chromosome X est loin d’avoir livré tous ses secrets !

    Source(s) : http://www.futura-sciences.com/ news-genome-humain- nouveau-chromosome-x_5857.php
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